Donna dell'Iowa bloccata in attesa del ritiro della macchina CPAP

Jun 14, 2024

Una donna di West Des Moines è bloccata nel limbo in attesa di una nuova macchina CPAP, preoccupata che la sua attuale macchina faccia più male che bene. È una delle centinaia nella metropolitana di Des Moines a cui è stata richiamata la macchina.

Una donna di West Des Moines è bloccata nel limbo in attesa di una nuova macchina CPAP, preoccupata che la sua attuale macchina faccia più male che bene. È una delle centinaia nella metropolitana di Des Moines a cui è stata richiamata la macchina.

Gli ultimi aggiornamenti dell'ultima ora, consegnati direttamente nella tua casella di posta elettronica.

Una donna di West Des Moines è bloccata nel limbo in attesa di una nuova macchina CPAP, preoccupata che la sua attuale macchina faccia più male che bene. È una delle centinaia nella metropolitana di Des Moines a cui è stata richiamata la macchina.

Gale Petersen indossa una maschera CPAP ogni notte, tappandole le narici per aiutarla a respirare mentre dorme.

"Non è un look alla moda", dice con una risata veloce mentre lo indossa.

Anche se non è di moda, per lei è necessario. Soffre di apnea notturna da più di dieci anni e utilizzava una macchina Philips Respironics. Nel maggio dello scorso anno, ha ricevuto una lettera in cui si informava che la sua macchina era stata ritirata, una delle migliaia di macchine.

L'azienda afferma che la schiuma interna all'interno della macchina potrebbe degradarsi e potrebbe essere ingerita dalla persona che la utilizza, oppure può rilasciare gas di alcune sostanze chimiche. Dall'aprile 2021, Philips ha segnalato alla FDA 385 decessi presumibilmente associati alla decomposizione della schiuma.

Petersen dice che la sua macchina sta facendo diventare nero il filtro ed è preoccupata per quello che potrebbe succedere ai suoi polmoni. Dice di aver compilato i documenti necessari, ma Philips ha bisogno di maggiori informazioni.

"Non ammetteranno nemmeno di aver ricevuto quei documenti", ha detto. "Ho chiamato, chiamato e chiamato al punto che mi sono arrabbiato così tanto. Quando riaggancio, devo andare a fare una passeggiata perché sono così arrabbiato."

Petersen dice che non può inviare la sua macchina perché non può vivere senza di essa. Ora ha paura di non poterci convivere.

"Non voglio essere arrabbiata con un'azienda che mi sta aiutando a mantenermi in vita", ha detto. "Ma allo stesso tempo, nessuno dovrebbe subire tutto questo."

Non è la sola ad aver bisogno di un sostituto richiamato; Il Mercy One Sleep Center ne ha gestiti alcune centinaia. Il dottor Stephen Grant, direttore della medicina del sonno di Mercy, afferma che solo pochi sono rimasti bloccati nello stesso limbo di Petersen.

"Vorrei semplicemente provare a far ricominciare da capo i miei pazienti e, sai, su un nuovo piede con una nuova macchina", ha detto, riconoscendo che, a causa della copertura assicurativa, ciò non può accadere per tutti. Tuttavia, suggerisce di acquistare una nuova macchina se quella degli utenti ha più di cinque anni. Suggerisce inoltre, e lo fanno anche la FDA e la Philips, di non utilizzare detergenti all'ozono per le macchine CPAP.

KCCI Investigates ha inviato un'e-mail a Philips per un'intervista riguardante il caso di Petersen. La società ha inviato una dichiarazione, ma non ha affrontato il suo caso in modo specifico. Un portavoce di Philips ha anche detto che l'azienda si rivolgerà a Petersen.

"Ecco perché sono venuta da voi ragazzi", ha detto a KCCI Investigates. "Forse posso fare qualcosa per risolvere il problema."

Phillips ha affermato che la società ha riparato circa 4,3 milioni di dispositivi in ​​tutto il mondo e coloro che non hanno registrato il proprio dispositivo dovrebbero farlo per ottenere una macchina ritirata. Di seguito è riportato il comunicato completo della società.

Nel 2021, Philips Respironics ha stabilito, in base alle segnalazioni degli utenti e ai test iniziali, che esistono possibili rischi per gli utenti legati alla schiuma fonoassorbente in poliuretano a base di poliestere (PE-PUR) utilizzata in specifici dispositivi CPAP, BiPAP e ventilatori meccanici. A seguito dell’emissione della notifica di richiamo nel giugno 2021, Philips Respironics ha avviato un programma globale per rimediare ai dispositivi interessati mediante sostituzione o riparazione.

Ci rammarichiamo della preoccupazione che questa notifica di richiamo ha causato ai pazienti e agli operatori sanitari e ce ne scusiamo profondamente. Comprendiamo quanto siano importanti questi dispositivi e ventilatori per la terapia del sonno per i pazienti e come migliorano la loro vita giorno e notte. Risolvere questo problema per i nostri pazienti è stata e rimane la nostra massima priorità. Ad oggi, in tutto il mondo sono stati riparati circa 4,3 milioni di dispositivi, di cui circa 2,4 milioni negli Stati Uniti. I pazienti con eventuali dispositivi per la terapia del sonno attualmente in uso che non sono stati ancora riparati e non ancora registrati sono tenuti a registrare il proprio prodotto per facilitare la riparazione dei propri dispositivi.